医学实验室是开展科学研究的主要场所，也是对人类具有一定危险的工作场所。涉及领域广泛，开展采用来自人体、实验动物以及其他生物材料进行的生物化学、分子生物学、微生物学、免疫学、细胞生物学、药理学、生理学、病理学、组织胚胎学以及临床相关学科的研究活动。生物危害性物质、化学品、物理因素等是与其安全相关的主要危害来源，保护在这类场所的工作人员安全和健康、防止危害物污染已成为迫切需要解决的问题。(1)
美国cdc做的研究表明已知原因的实验室感染只占全部感染的18％，不明原因的实验室感染却高达82％。对不明原因的实验室感染的研究表明，大多数可能是病原微生物形成的感染性气溶胶在空气扩散，实验室内工作人员吸入了污染的空气感染发病的。(2)
因此做好医学实验微生物气溶胶的净化工作，有助于降低院内感染的发生，保护在场所工作的人员的安全。
2.1微生物气溶胶的定义
(aerosol) ：是指液体或固体微粒均匀地分散在气体中形成的相对稳定的悬浮体系。
微生物气溶胶是一群形体微小，构造简单的单细胞或接近单细胞的生物悬浮于空气中所成的胶体体系。粒子大小在0.01～100μm，一般为0.1～30μm。（3）
2.2微生物气溶胶的特点
• 生物气溶胶无色无味、无孔不入，不易发现，实验人员在自然呼吸中不知不觉吸入而造成感染。若治疗控制不及时会造成严重后果。
• 与其自然感染的疾病相比，有些微生物气溶胶感染的症状不典型，病程复杂，难以及时诊治，影响预后。
• 有些气溶胶感染只有呼吸道粘膜免疫才有预防作用，非呼吸道免疫途径预防作用效果欠佳。现有常规疫苗的预防效果不理想，如肺炭疽。
• 呼吸道传播的传染病的微生物特别是高致病性病毒常常发生变异，尤其是其抗原性、致病性都可能发生改变，在空气中存活力增强。
• 气溶胶传播容易发生病原体在人与人、人与动物、动物与动物之间的传播。
• 可以远距离或较远距离传播，这是其与其他传播途径的显著区别，也是气溶胶传播难以预防的另一重要原因。（4）
2003年，在sars大爆发后，我国及时吸取经验教训。制定了《实验室生物安全通用要求（GB 19489—2004）》其中对于易产生微生物气溶胶污染区域的要求摘录如下：
“6．3．5 特殊设备装置
2) 低温高速离心机或其他可能产生气溶胶的设备应置于负压罩或其他排风装置（通风橱、排气罩等）之中，应将其可能产生的气溶胶经高效过滤后排出。
3) 污染区内应设置不排蒸汽的高压蒸汽灭菌器或其他消毒装置。”
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